Aprenda sobre impressão digital de DNA e como ela é usada

DNA fingerprinting, também conhecido como fingerprinting genético, tipagem de DNA e perfil de DNA é um método genético molecular que permite a identificação de indivíduos usando cabelo, sangue, sêmen ou outras amostras biológicas, com base em padrões únicos ( polimorfismos ) em seu DNA. Quando foi descrita pela primeira vez em 1984 pelo cientista britânico Alec Jeffreys, a técnica se concentrava em seqüências de DNA chamadas mini-satélites, que continham padrões repetitivos sem função conhecida.

Essas seqüências são exclusivas para cada indivíduo, com exceção de gêmeos idênticos.

Existem diferentes métodos de fingerprinting de DNA, usando Polimorfismo de Comprimento de Fragmentos de Restrição ( RFLP ) ou PCR ou ambos direcionados a diferentes áreas de DNA incluindo aquelas com variações conhecidas em nucleotídeos únicos (polimorfismos de nucleotídeo único; SNPs), repetições curtas em tandem (STRs) e outras várias regiões polimórficas repetidas. As chances de identificar um indivíduo dependem corretamente do número de sequências repetidas testadas e seu tamanho.

O fingerprinting de DNA, quando usado para ciência forense, faz uso de sondas que visam regiões de DNA que são específicas para humanos, eliminando assim qualquer possibilidade de contaminação por DNA estranho de bactérias, plantas, insetos ou outras fontes.

Como é usada a impressão digital de DNA?

Existem alguns usos para as impressões digitais de DNA. Aqui estão algumas das formas mais comuns.

Como é feita a impressão digital de DNA?

Normalmente, para testes em humanos, os testadores solicitam ao sujeito uma amostra de DNA que pode ser fornecida como uma amostra de sangue ou como um cotonete do interior da boca.

Uma amostra de sangue é geralmente preferida. Uma vez que a amostra é obtida e testada, ela pode ser usada como uma ferramenta para o desenvolvimento do tratamento ou comparada com a de outra pessoa para: